6件の求人が該当しました
【自己点検（内部監査） 業務】GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます◆自己点検とは弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。＜本求人の魅力＞・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる・様々な部門とのコミュニケーション…
お客様に提供する商品の安全、品質を維持・管理するための、企画戦略業務です。・法令・業界基準に基づいた当社独自の商品の安全・安心品質基準の企画・構築・維持・商品に関する各種リスクに対する対応・取り扱い商品の品質管理・リスク管理、取引先や製造元との調整や交渉・社内における商品品質関連の啓蒙活動（研修等）企画・実施
お客様に提供する商品の安全、品質を維持・管理するための、企画戦略業務です。・法令・業界基準に基づいた当社独自の商品の安全・安心品質基準の企画・構築・維持・商品に関する各種リスクに対する対応・取り扱い商品の品質管理・リスク管理、取引先や製造元との調整や交渉・社内における商品品質関連の啓蒙活動（研修等）企画・実施
PDCAを回して当社における品質基準を整備し、品質を管理をしてゆくための土台作りがミッションです。◇品質保証関連業務 ◇薬事関連業務＜具体的な業務内容＞・GMPに基づく自社ならびに協力工場の監督・化粧品、医薬部外品、および健康食品に関する薬事校正・商品の成分標示や広告表示等のチェック、表現内容の検討/提案・薬事書類の整理・申請、届出、行政対応関連業務
お客様に提供する商品の安全、品質を維持・管理するための、品質管理業務です。・お客様から届いた修理品・不具合品の品質管理業務（レポート作成・各種交渉業務）・法令・業界基準に基づいた当社独自の商品の安全・安心品質基準の遵守・商品に関する各種リスクに対する対応・社内における商品品質関連の啓蒙活動（研修等）企画・実施
・商品の検査、評価→最終製品の安全性などを調べて評価する・OEMの衛生管理→製品の製造工程においての安全性やクオリティを確認する・規格書の作成→原材料配合の内容に含まれるアレルギー物質などの情報をまとめたものの商品規格書を作る・裏面表示の作成→パッケージに記載されている原材料や内容量などの裏面表示を作成する・クレームの原因調査→異物混入や粒数不足など、お客様から苦情があった際に、発生原因の解明と今…
