◆役割社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。◆主な業務内容業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQ…

【自己点検（内部監査） 業務】GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます◆自己点検とは弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。＜本求人の魅力＞・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる・様々な部門とのコミュニケーション…

【自己点検（内部監査） 業務】GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます◆自己点検とは弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。＜本求人の魅力＞・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる・様々な部門とのコミュニケーション…

製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（＝審査）するお仕事です。過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。スライド審査のアウトソーサー先駆者である弊社。クライ…